26411 Organisk kemi 2

2024/2025

Kursusinformation
Organic Chemistry 2
Dansk
5
Bachelor
Kurset udbydes som enkeltfag
Retningsspecifikt kursus (BSc), Kemi og teknologi
Retningsspecifikt kursus (BSc), Life Science og Teknologi
Teknologiske linjefag, Kemi og Teknologi
Teknologiske linjefag, Life Science og Teknologi
Teknologiske linjefag, Teknisk Biomedicin
Tilvalgskursus (B Eng), Fødevaresikkerhed og -kvalitet
Tilvalgskursus (B Eng), Kemi og bioteknik
Tilvalgskursus (B Eng), Kemiteknik og International Business
E4B (fre 8-12)
Campus Lyngby
1 modul om ugen. Forelæsninger og opgaveregning.
13-uger
E4B, F4B
Skriftlig eksamen
Skriftlig eksamen: 4 timer
Alle hjælpemidler - uden adgang til internettet
7-trins skala , intern bedømmelse
26400/26471
Robert Madsen , Lyngby Campus, Bygning 206, Tlf. (+45) 4525 2151 , rm@kemi.dtu.dk
26 Institut for Kemi
I studieplanlæggeren
Kontakt underviseren for information om hvorvidt dette kursus giver den studerende mulighed for at lave eller forberede et projekt som kan deltage i DTUs studenterkonference om bæredygtighed, klimateknologi og miljø (GRØN DYST). Se mere på http://www.groendyst.dtu.dk
Overordnede kursusmål
Målet er at give deltagerne en øget indsigt i den organiske kemi baseret på forståelse af organiske reaktioner og deres reaktionsmekanismer.
Læringsmål
En studerende, der fuldt ud har opfyldt kursets mål, vil kunne:
  • Forklare og forudsige reaktionsmekanismer ved elektrofil addition til alkener og alkyner.
  • Forklare og forudsige reaktionsmekanismer ved nukleofil alifatisk og aromatisk substitution, herunder reaktion med diazonium salte.
  • Forklare og forudsige mekanismer ved eliminationsreaktioner, herunder at etablere gode leaving grupper.
  • Forklare og forudsige stereokemien ved organiske reaktioner, der involverer dannelse af stereocentre eller geometriske isomere.
  • Forklare og forudsige resultater af omlejring af carbocationer og andre reaktive intermediære forbindelser, herunder Curtius omlejringen.
  • Forklare og forudsige nukleofil addition til carbonylgrupper inklusiv acylgrupper, imin- og enamin-dannelse, Wittig reaktioner, Aldol og Claisen reaktioner, malon- og aceteddikeester synteser.
  • Forklare og forudsige reaktionsmekanismer ved konjugeret addition; Michael additioner; Robinson annulering.
  • Designe en synteserække på basis af retrosyntetisk analyse af et målmolekyle, samt opskrive synteseforløbet med reaktionsligninger.
  • Analysere halogeneringer som forløber via en radikalmekanisme.
  • Anvende IR-tabeller til identifikation af simple funktionelle grupper.
  • Analysere simple 1-H NMR spektre ved hjælp af chemical shifts og koblingsmønstre.
  • Anvende den indlærte teori på mere komplekse molekyler såsom terpener og steroider.
Kursusindhold
I kurset udbygges den organiske kemi fra kursus 26400, Organisk kemi 1. Der lægges især vægt på følgende:
Design af flertrinssynteser på basis af retrosyntetiske analyser.
Konformationsanalyse af acykliske og cykliske systemer.
Syntese af alkener og deres reaktioner – bl.a. Wittigreaktionen og hydroborering.
Nukleophil alifatisk substitution, herunder stereokemi, uddybes. Desuden diskuteres nukleofil aromatisk substitution og reaktion med arendiazonium salte.
Syntese af carbon-carbon bindinger vha. carbanionkemi, herunder konjugeret addition.
Omlejring af carbocationer og andre reaktive intermediater.
Radikaler som reaktive intermediater.
Terpener og steroider: Konformationsanalyse, isoprenreglen.
Kort introduktion til IR og 1-H NMR spektroskopi.
Litteraturhenvisninger
Lærebog: Bruice: Organic Chemistry 8. edition. Pearson Global Edition
Sidst opdateret
02. maj, 2024