22126 Next-Generation-Sequencing Analyse
2021/2022
Ph.d. version 22176 blev udbudt for sidste
gang i januar 2020.
Ph.d. studerende fra DTU og andre universiteter er velkommen til at
tilmelde sig 22126, men kurset tæller som kandidatkursus, ikke som
Ph.d. kursus.
Overordnede kursusmål
Next-Generation Sequencing (NGS) teknologier har transformeret den
måde, som biologisk forskning bliver udført på og bliver i dag
anvendt indenfor næsten alle biologiske felter til banebrydende
opdagelser. I dag kan et menneskes genom sekventeres på meget kort
tid og til en pris på under $1000, hvilket giver hidtil usete
muligheder for at undersøge menneskelige træk, evolution og
sygdomme. Derudover kan arvemasse af hele mikrobielle samfund
sekventeres og sammenspil med natur studeres, hvilket har ledt til
opdagelsen af nye brugbare enzymer og organismer. Da disse forsøg
producerer store mængder af data, er bioinformatiske kompetencer og
super computere altafgørende for analyserne. Målet på kurset er at
give de studerende kendskab til NGS teknologi med fokus på analyse
af data. Kurset vil kvalificere de studerende til at forstå NGS
data og sætte dem i stand til at analysere disse ved hjælp af
Unix/Linux baserede systemer og programmer. Den sidste halvdel af
kurset er projektarbejde, der er baseret på de studerendes egen
data eller data fra offentlige databaser.
Læringsmål
En studerende, der fuldt ud har opfyldt kursets mål, vil kunne:
- Redegøre for de forskellige NGS teknologier herunder de enkelte
styrker og svagheder.
- Redegøre for de enkelte trin der generelt indgår i en NGS data
analyse.
- Forklare de teoretiske koncepter bag alignment og de novo
assembly.
- Anvende Unix-baseret software til at udføre en analyse af NGS
data.
- Selvstændigt definere et projekt og relevant spørgsmål indenfor
feltet.
- Anvende viden tillært i kurset til at løse spørgsmålet via et
projekt.
- Analysere og reflektere over resultater fra de individuelle
øvelser og det endelige projekt.
- Samarbejde i grupper til at udføre projekt-arbejde og
kommunikere resultaterne på en poster.
Kursusindhold
Teknologien bag moderne NGS; Kvalitetskontrol; fejlkorrektion;
Sekvens sammenligning; BAM processering; genotypebestemmelse; SNPs,
Indels; de novo sekvens samling; Human sekventering; Mikrobiel
sekventering; Historisk DNA; Metagenom analyse; Genetisk
Epidemiologi; RNA sekventering; Exom sekventering; Udarbejdelse af
projekt hvor NGS data analyseres; præsentation af poster.
Bemærkninger
Kurset har et overlap med 22136 (tidligere 36636)
"Metagenomics and Microbiome Analysis".
"Next-Generation-Sequencing Analyse" kommer mere bredt
omkring hvorimod "Metagenomics and Microbiome Analysis"
er mere målrettet mikrobiomanalyse.
Sidst opdateret
29. april, 2021