En studerende, der fuldt ud har opfyldt kursets mål, vil kunne:
Forklare fundamentale aspekter af præklinisk
lægemiddeludvikling
Forstå kravene for at starte kliniske forsøg
Forstå principperne for farmakologisk screening og testning for
udvalgte cases
Forstå betydningen af tidlige undersøgelser for toksicitet og
de overordnede krav for preklinisk toksicitetstestning
Forstå betydningen og principperne for translationel
medicin
Forstå de forskellige tilgange til udvikling af 'small
molecules' og 'biopharmaceuticals'
Læse, vurdere og præsentere en videnskabelig artikel der
omhandler lægemiddeludvikling
Udarbejde en mindre rapport og en præsentation vedrørende en
specifik lægemiddeludviklings-case der demonstrerer de ovennævnte
læringsprincipper og virke som opponent for andre
studerende
Kursusindhold:
Se den engelske beskrivelse.
Litteraturhenvisninger:
Udvalgte kapitler fra The Textbook of Pharmaceutical Medicine, 7th
edition (2013). Udvalgte internationale peer-reviewed
artikler.
Mulighed for GRØN DYST deltagelse:
Dette kursus giver den studerende en mulighed for at lave eller
forberede et projekt som kan deltage i DTUs studenterkonference om
bæredygtighed, klimateknologi og miljø (GRØN DYST). Se mere på
http://www.groendyst.dtu.dk
