At give de studerende praktisk erfaring med de mest anvendte eksperimentelle metoder inden for molekylærbiologien med specielt henblik på kloning og analyse af genudtryk i industrielt vigtige bakterier som f. eks. Bacillus subtilis og Lactococcus lactis.
Læringsmål:
En studerende, der fuldt ud har opfyldt kursets mål, vil kunne:
Udføre molekylærbiologiske teknikker såsom PCR, gel elektroforese, DNA oprensning, skæring af DNA, ligering og transformation af bakterier.
Planlægge og udføre basale molekylærbiologiske eksperimenter såsom gen kloning, gen knockouts og modulering af genekspression.
Redegøre for de grundlæggende molekylærbiologiske metoder for arbejde med DNA og for gensplejsning af genetisk materiale.
Med hjælp fra vejledere, at planlægge og udføre en sekvens af eksperimenter som har til formål at besvare et specifikt videnskabeligt spørgsmål.
Vurdere og diskutere betydningen og kvaliteten af opnåede eksperimentelle resultater.
Analysere og vurdere resultater af fysiologiske eksperimenter med gensplejsede mutant stammer.
Skrive en klar og præcis rapport over egne laboratorium aktiviteter, i samme form som en videnskabelig artikel.
Kursusindhold:
Kurset består af 2 uafhængige øvelsesforløb i molekylær genetik (genteknologi), der strækker sig gennem hele kursusperioden. Gennem disse forløb får de studerende et indblik i, hvorledes et eksperimentelt forløb tilrettelægges og hvilke metoder, der benyttes til løsning af det stillede problem. De forskellige forløb gennemføres via en række molekylærbiologiske øvelser som omhandler de mest anvendte teknikker inden for genteknologi og molekylær biologi f.eks. PCR, kloning, sekventering, gen knockout, modulering af genekspression, og analyse af genudtryk bla. primer extension og genfusioner. I løbet af kurset præsenteres ved foredrag instituttets forskning inden for det genteknologiske og molekylærbiologiske område.
Bemærkninger:
Kurset anbefales i forlængelse af kursus 27231 eller 27256
