2005/2006

27403 Medicinalindustri

Engelsk titel: 


Pharmaceutical Technology

Sprog:


Point (ECTS )

  10

Kursustype:   

Kursus for civilingeniørstuderende-
Kurset udbydes under Tompladsordningen


Skemaplacering:

E1

 

Undervisningsform:

Afhænger af deltagerantal: Forelæsninger, workshops, gruppearbejde, ekskursioner.

Kursets varighed:

13-uger

Eksamensplacering:

E1A,   E1B  Individuel skriftlig midtvejs eksamen okt. 2005. Afsluttende mundtlig gruppeeksamen E1A eller E1B.

Evalueringsform:

Varighed eksamen:

Hjælpemidler:

Bedømmelsesform:

Pointspærring:

Faglige forudsætninger:

Overordnede kursusmål:

At give de studerende en forståelse for, hvad ingeniørarbejde i medicinalindustrien indebærer, den polytekniske og ingeniørmæssige håndtering af farmaceutisk udvikling og produktion. Forsøgsarbejde og teamwork er bærende elementer i et dynamisk samspil af mange forskellige ekspertiser: Mikrobiologi, Biokemi, Bioteknologi, Kemiske Enhedsoperationer, Organisk Kemi, Naturstofkemi, Kombinatorisk Kemi, Modellering og håndtering af databaser, Biologiske, Kemiske Analyse- og Screeningsmetoder, Farmakologi, Toxikologi, Kliniske afprøvninger, Kvalitetskontrol (GMP), Patenter, De Lovgivningsmæssige rammer, Etik og Miljø.


Kursusindhold:

Videregående kursus for modne studerende sidst i studiet. De studerende organiserer sig i grupper med fælles frimodul for at give mulighed for intenst gruppearbejde mellem skemamodulerne.


Bemærkninger:

Relation til 27000/27001 Almen bioteknologi og biovidenskab, 27253 Molekylær Medicinsk Bioteknologi, 27406 Bioindustrielle oprensningsprocesser, 27410 GXP-Good Manufacturing Practice, 26430 Organisk Kemi C, 27407 Biodiversitet og screening, 27408 Metabolomanalyse


Kursusansvarlig:

Thomas Ostenfeld Larsen, 221, 126, (+45) 4525 2632, tol@biocentrum.dtu.dk  
Günther H.j. Peters, 206, 239, (+45) 4525 2486, ghp@kemi.dtu.dk  

Institut:

27 BioCentrum-DTU

Deltagende institut:

26 Kemisk institut

Nøgleord:

Medicinalindustri, farmaceutisk udvikling og produktion, kvalitetskontrol (GLP, GMP)
Sidst opdateret: 20. april, 2005